制藥無塵車間可以在哪些地方做節(jié)能設(shè)計(jì)
隨著我國GMP達(dá)標(biāo)制藥廠的潔凈室建設(shè)規(guī)模迅速發(fā)展與擴(kuò)大,從制藥廠潔凈室設(shè)計(jì)上采取有力措施來降低能耗,節(jié)約能源,已到了刻不容緩的地步。長期以來,藥廠潔凈室無塵車間設(shè)計(jì)中針對的主要矛盾是微粒,而節(jié)能問題一直未引起高度重視。而從建筑布局、工藝條件上采用先進(jìn)的節(jié)能技術(shù)和措施,可有效地降低能耗和藥品生產(chǎn)成本。
在制藥無塵車間潔凈室設(shè)計(jì)中,對空氣潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)的確定,應(yīng)在保證生產(chǎn)質(zhì)量的前提下,綜合考慮工藝生產(chǎn)能力、設(shè)備的大小、操作方式和前后生產(chǎn)工序的連接方式、操作人數(shù)、設(shè)備自動化程度、設(shè)備檢修空間、設(shè)備清洗方式等因素,以降低投資和運(yùn)行費(fèi)用,達(dá)到節(jié)能要求。
潔凈室空氣的主要污染源不是人,而是新型建筑裝飾材料、清潔劑、粘接劑、現(xiàn)代辦公用品等。因此,使用低污染值的綠色環(huán)保材料可使藥廠潔凈室的污染狀態(tài)很低,這也是減少新風(fēng)負(fù)荷,降低能耗的很好的途徑。
對于高照度操作點(diǎn)可以采用局部照明,而不宜提高整個(gè)車間的最低照度標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),非生產(chǎn)房間照明應(yīng)低于生產(chǎn)房間,但以不低于100流明為宜。根據(jù)日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)照度級別,中精密度操作定為200流明,而藥廠操作不會超過中精密度操作,因此把最低照度從≥300流明降到150流明是合適的,此項(xiàng)措施可顯著節(jié)約能量。
在保證潔凈效果的前提下,減少換氣次數(shù)、送風(fēng)量是節(jié)能的重要手段之一。換氣次數(shù)與生產(chǎn)工藝、設(shè)備先進(jìn)程度及布置情況、潔凈室大小及形狀,以及人員密度等密切相關(guān)。如布置有普通安瓿灌封機(jī)的房間就需要較高的換氣次數(shù),而帶有空氣凈化裝置的洗灌封聯(lián)動機(jī)的水針生產(chǎn)間,就只需較低換氣次數(shù)即可保持相同的潔凈度。
相關(guān)資訊
- 醫(yī)院手術(shù)室凈化裝修工程該怎么弄?
- 醫(yī)院潔凈工程施工應(yīng)注意哪些問題
- 要讓生物潔凈室高效運(yùn)行,這些要點(diǎn)需知
- 電子無塵車間如何提升產(chǎn)品品質(zhì)
- 電子無塵車間包含哪些區(qū)域
- 潔凈車間設(shè)計(jì)及驗(yàn)收規(guī)范有哪些
- 無塵車間裝修時(shí)材料選擇需要注意的問題
- 凈化工廠裝修中的氣流重要性、風(fēng)速的控制、影響氣流的因素
- 關(guān)于化妝品無塵車間的設(shè)計(jì)裝修
- 潔凈車間溫濕度調(diào)試技巧與方法詳解
- 潔凈車間檢測需要哪些參數(shù)
- 醫(yī)用口罩凈化車間的相關(guān)要求
- 無塵車間在生產(chǎn)制造行業(yè)的優(yōu)勢有哪些
- 帶大家了解化妝品潔凈車間的相關(guān)情況
- 潔凈車間公司怎樣降低成本價(jià)格
- 凈化車間提供一個(gè)潔凈、穩(wěn)定環(huán)境,有哪些特點(diǎn)
- 建電子無塵車間的主要目的是什么
- 中小型潔凈室技術(shù)改造的實(shí)用方法
- 無塵車間有哪些安全管理要求
- 層流病房凈化工程施工要注意什么
- ICU重癥監(jiān)護(hù)病房有哪些功能設(shè)計(jì)重點(diǎn)
- 十萬級無塵車間裝修時(shí)注意哪些要點(diǎn)
- 電子行業(yè)建設(shè)萬級無塵車間的必要性
- 潔凈車間主要檢測哪些指標(biāo)和對象